Rodrigo A. Vergara Ruíz

Carlos Escobar Soto

Pedro Edgar Galeano Olaya
 

CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN

2. GENERALIDADES SOBRE LA RELACIÓN INSECTOS-PLAGA Y LOS PRODUCTOS ALMACENADOS

2.1 SOBRE LOS TENEBRIONIDOS

2.2 APORTES SOBRE Ulomoides dermestoides

3. METODOLOGÍA

3.1 CRÍA DEL INSECTO EN ESTUDIO

3.2 ESTUDIOS BIOLOGICOS EN LABORATORIO

3.3 ESTUDIOS SOBRE ACTIVIDAD ALIMENTARIA

3.4 ESTUDIOS SOBRE CRECIMIENTO POBLACIONAL

4. RESULTADOS Y DISCUSION

4.1 ESTUDIOS BIOLOGICOS

4.1.1 Ciclo total

4.1.2 Sobre las fases del ciclo

4.1.2.1 Huevos

4.1.2.2 Larvas

4.1.2.3 Pupas

4.1.2.4 Adultos

4.2 ACTIVIDAD ALIMENTARIA

4.3 INCREMENTO POBLACIONAL

5. CONCLUSIONES

6. BIBLIOGRAFÍA

Las condiciones de almacenamiento de granos y las características propias del granero o bodega así como el sistema empleado para guardar los diferentes productos, se constituyen en ecosistemas artificiales y por lo tanto vulnerables al ataque de especies insectiles de granos y producto almacenados. En Colombia puede afirmarse, no existe una infraestructura, óptima para este proceso, y por esta razón las pérdidas ocasionadas por los insectos son cuantiosas. Además de los aspectos anteriores aún se necesita adelantar estudios sobre biología, ecología y etología de las principales especies de artrópodos-plagas para poder estructurar adecuados planes de manejo fitosanitario de los productos en poscosecha.

Desde hace ya varios años se hizo una introducción al país del insecto Ulomoides (= Palembus) dermestoides (Fairm) (Coleóptera:Tenebrionidae), desde la China, con el fin de utilizarlo en campañas para el tratamiento de pacientes con problemas asmáticos. Rápidamente esta especie se distribuyó por todo el país mediante intercambios inicialmente entre profesionales de la Entomología interesados en estudiarlo y luego a través de personas que sufren de esta enfermedad y por aquellos que lo han popularizado como remedio y lo venden a los consumidores. Este coleóptero se viene multiplicando en maní (Arachis hypogaea L) que es un excelente sustrato para su cría masiva, pero puede ser propagado en otros granos.

Es así como por experimentos preliminares y observaciones del responsable de este trabajo se encontró que U. dermestoides se puede criar con facilidad además de granos de maní, en maíz (Zea mays L), arroz (Oriza sativa L), sorgo (Sorghum bicolor L), frijol mungo (Vigna radiata) y soya (Glycine max Merill). Esta situación demuestra que U. dermestoides es una plaga potencial de los granos almacenados para Colombia y países vecinos, lo cual amerita realizar estudios sobre sus aspectos bioecológicos más relevantes.

Con la presente investigación se pretenden como objetivos estudiar la biología de U. dermestoides a nivel de laboratorio, precisar la capacidad de consumo en granos de maní y adelantar estudios sobre su incremento poblacional. La investigación se desarrolló bajo condiciones del Laboratorio de Entomología en la Facultad de Ingeniería Agronómica de la Universidad del Tolima, durante los meses comprendidos entre enero de 1994 y octubre de 1995.

2. GENERALIDADES SOBRE LA RELACIÓN INSECTOS-PLAGA Y LOS PRODUCTOS ALMACENADOS
                                                                                                                                                                                                             Ir a CONTENIDO

Son diferentes las condiciones que favorecen la multiplicación de plagas de artrópodos en los productos almacenados, es así como Viñuela y otros (1993) mencionan entre las principales: el alimento, que es más abundante y constante que en el exterior de los recintos, por lo que no es un factor limitante para ninguna especie en el tiempo; la temperatura, la cual es más alta y constante al interior de las bodegas; la humedad ambiental que debe ser superior al 60% y de los granos mayor del 13% y, además, las características del almacén, en cuanto a aseo, aislamiento, oscuridad, manipulación y el estado del producto almacenado.

Las pérdidas que ocasionan los insectos y otras plagas de los granos, semillas y productos derivados que son almacenados son en ocasiones incalculables. De conformidad con la fuente que se consulte se obtienen cifras variables de sus daños. Aparentemente pueden estar alrededor del 10% del total anual producido, bien sea porque afectan la calidad o su valor comercial, se asocian con hongos, reducen el poder de germinación y vigor germinativo de las semillas, disminuyen ostensiblemente el valor nutricional y en términos generales deterioran toda clase de productos (Vergara, 1994).

En los climas tropicales húmedos, las condiciones son muy favorables para el desarrollo de muchas especies plagas. La temperatura de 17 a 30 C y humedad relativa 70-90%, en sustratos apropiados determina incrementos poblacionales que pueden ser de un orden del aumento 25 veces por mes para Sitophilus oryzae (L), 50 veces para Callosobruchus maculatus (F), 70 veces para Tribolium castaneum Herbst, por sólo citar unos ejemplos; esos índices de desarrollo pueden reducirse bien sea por competencia, canibalismo, depredación, parasitismo, condiciones de sequedad, manejo del grano y las condiciones físicas.

Las especies plagas que atacan los granos almacenados son numerosas, a nivel mundial se habla de 350 especies, de ellas 15 con importancia económica. Para Colombia se han citado más de 50 plagas de los órdenes Coleóptera y Lepidóptera principalmente. Las especies relevantes son cosmopolitas pero difieren en sus preferencias. Las características físicas de los productos tendrán responsabilidad en la susceptibilidad que puedan tener a las plagas. Hay algunos de estas primarias que afectan semillas y granos sanos, pero las hay secundarias que prefieren granos partidos o afectados (Vergara, 1994).

Los adultos ponen sus huevos sueltos en los alimentos, los pegan a los granos o barrenan pequeños agujeros. El daño primario lo hace la larva aunque los adultos pueden también alimentarse. Las larvas antes de empupar preparan capuchas de seda o secreciones con partículas de alimento adheridos, como grumos para cumplir esta fase de su ciclo. Los adultos viven en los sitios de almacenamiento o en los campos.

2.1 SOBRE LOS TENEBRIONIDOS                                                                                                                                          Ir a CONTENIDO

Los insectos pertenecientes a la familia Tenebrionidae son comunes en todas las regiones templadas y tropicales del mundo. Es una familia que puede tener más de 10.000 especies de las cuales cerca de 100 han sido registradas asociadas a productos y mercaderías almacenadas, otras especies se consideran como plagas secundarias (Haines, 1991). En Norte América, se conocen cerca de 1400 especies, y entre los géneros de mayor dispersión están: Diaperis, Bolitotherus, Eleodes, Tenebrio y Tribolium (Borror, Delong y Triplehorn, 1976). Para Haines (1991), las especies de mayor importancia son: Tribolium castaneum (Herbst), Tribolium confusum J. du Val, Tribolium destructor Uyttenboogaart, T. anaphe Hinton, T. audax Halstead, T. madens (Charpentier), Latheticus oryzae Waterhouse, Alphitobius diaperinus (Panzer), A. laevigatus Fabricius, Gnatocerus cornutus (Fabricius), G. maxillosus (Fabricius), Palorus subdepressus (Wollanston), P. ratzeburgii (Wissmann), P. ficicola (Wolloston), P. genalis Blair, P. laesicollis (Fairmaire), además de otras especies como Alphitophagus bifasciatus (Say), Blaps spp, Blapstinus spp, Curimosphena villosa (Haag-Rutenberg), Cynaeus angustus (Le Conte), Epitragus sallaei Champion, Gonocephalum spp, Palembus spp, Sitophagus hololeptoides (Laporte de Castelmau) y Tenebrio sp.

El tamaño de los adultos varía considerablemente, pero los que se encuentran atacando granos almacenados miden de 3 a 10 mm de longitud, con todo su cuerpo compacto. Las antenas de la mayoría de estas especies tienen 11 segmentos, son de longitud moderada y de forma simple. Los ojos compuestos en la mayoría de las especies que atacan granos almacenados están divididos horizontalmente por una proyección hacia atrás de los lados de la cabeza que se denomina ángulo genal o en forma de "corchete" (Haines, 1991). Los élitros muy unidos en su línea media, alas posteriores reducidas o ausentes. El abdomen tan solo deja ver 5 esternitos. La fórmula tarsal es 5-5-4. Las larvas son típicamente elateriformes, fuertemente esclerotizadas, con dos proyecciones (urogonfios) al final de su cuerpo (Morales, 1991). La pupa tiene un color pálido, inmóviles.

Entre las plagas de granos almacenados más conocidos en esta familia se mencionan en Colombia: Tribolium castaneum (Herbst) y T. confusum Duval. Denominados como "Gorgojo rojo de la harina" y "Gorgojo de la harina" respectivamente. Trochez (1977) señala que T. castaneum es plaga de las harinas y granos almacenados, la califica de primaria por cuanto puede iniciar el ataque de grano. Las formas larvarias y adultos son los que ocasionan el daño, encontrándose en diversos sitios; entre los productos afectados, Trochez (1977) menciona: leche en polvo, salvado de trigo, sorgo, avena, mezcla de diversas harinas y en maíz.

2.2 APORTES SOBRE Ulomoides dermestoides                                                                                                                           Ir a CONTENIDO

Los reportes sobre la importancia económica de Ulomoides (=Palembus) dermestoides lo ubicaban inicialmente como plaga secundaria sobre granos de maíz y avena, en Malasia, pero de acuerdo con Chua y Chandrapal (1978), la especie ha logrado tal dispersión e incremento que la califican de plaga primaria en la mayoría de granos almacenados. En estudios adelantados por Guevara y otros(1990), para medir capacidad de consumo de U. dermestoides en maní, encontraron que en 120 días de almacenamiento, esta plaga alcanza a infestar el 35,6% de los granos suministrados pero con una muy baja tasa de consumo con relación a peso de 3,91%.

En estudios de preferencia, Quintero (1992), halló que U. dermestoides prefiere el maíz para alimentarse, que el maní, logrando obtener hasta 20 larvas de diferente instar por grano de maíz. Posteriormente aceptaban el garbanzo para alimentación y este proceso no se presentó en lenteja y frijol. Para Atehortúa, Ortiz y Soto (1993), la capacidad de consumo de U. dermestoides es muy baja por cuanto de 1.000 gramos suministrados, tan solo alcanzan a consumir en 141 días, 51,74 gramos o sea el 5,17%, esto haciendo referencia a 90 parejas y su descendencia, actuando en crías con maní como sustrato. Estos autores señalan que el daño es elevado por el mal aspecto exterior que adquiere el grano, el mal olor y sabor que genera la plaga.

Durante 90 días, Bedoya y Quiceno (1993), empleando 80 gramos de maní e infestando con un número de 5, 10 y 15 parejas de U. dermestoides comprobaron una capacidad de consumo de 8,68%, 7,64% y 4,09% respectivamente, lo cual significa la existencia de una competencia por espacio y alimento que limita el consumo al incrementarse el número de individuos por infestación, lo que se corrobora con un mayor incremento poblacional en el tratamiento con 5 parejas y en menor grado el de 15 parejas.

Haines (1991) en sus trabajos sobre plagas de granos almacenados comenta que Palembus ocularis Casey y Palembus ivoirensis (Ardoin), se han reportado infestando mazorcas de maíz en Nigeria, explica que también P. ocularis se ha encontrado en países del Caribe atacando vainas de tamarindo pero no en almacenamiento. En cambio Palembus dermestoides (Fairmaire) se le ha observado infestando materiales a base de harinas y granos en el Sudeste de Asia.

3. METODOLOGÍA                                                                                                                                                                      Ir a CONTENIDO

El laboratorio de Entomología donde se hizo este trabajo se encuentra localizado en la ciudad de Ibagué, con las siguientes características: 1250 metros de altura sobre el nivel del mar, 28 ± 2º C de temperatura, 70%-75% de humedad relativa. Esta región pertenece a la zona de vida de bosque húmedo Montano Bajo.
 
3.1 CRÍA DEL INSECTO EN ESTUDIO                                                                                                                                   Ir a CONTENIDO

Esencialmente se utilizó la especie Ulomoides (=Palembus) dermestoides (Fairm), un coleóptero que se alimenta de granos almacenados, en especial de maní y maíz y también de harinas. El pie de cría o cepa se consiguió en la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín y se llevó a la ciudad de Ibagué. Con el material insectil obtenido se inició la multiplicación o cría masiva.

En recipientes de vidrio de capacidad de 1.000 cc. se depositó una cantidad de 500 gramos de semilla de maní. En un total de 4 frascos se distribuyó en partes iguales la cepa, sin realizar ningún tipo de cernido, con el fin de asegurar que en cada porción existieran formas biológicas del insecto a saber huevos, larvas, pupas y adultos de la plaga. De esta manera se procedió a adaptar el insecto y a obtener cantidades suficientes para las diversas etapas de la investigación.

3.2 ESTUDIOS BIOLOGICOS EN LABORATORIO                                                                                                               Ir a CONTENIDO

Es de anotar que el interés por precisar información acerca de este insecto se debe a la importancia que tiene desde hace unos años en el tratamiento de pacientes que sufren de asma, al atribuirle al U. dermestoides, ciertas propiedades medicinales según informes obtenidos del Lejano Oriente. Para los estudios biológicos se siguieron las recomendaciones establecidas por López-Avila (1985) en un trabajo relacionado con Tribolium castaneum (Herbst), otro coleóptero de la misma familia y también plaga de los granos almacenados.

A partir del material que logró multiplicarse en las 4 cepas madres, se procedió inicialmente a separar pupas y adultos de U. dermestoides, las cuales servirían para adelantar el primer experimento. En frascos de vidrio de 250 cc de capacidad, se depositaron 50 granos o semillas de maní. Se emplearon diez (10) frascos en esta etapa, en cada uno se depositó un número estimado en 60 formas insectiles entre pupas y adultos; al cabo de 4 meses se hizo el inventario y separación de las fases del ciclo que se habían generado durante este tiempo. Para desagregar las formas insectiles se acudió al empleo de tamices de malla fina calibre 20, 40 y 100 mesh.

Debido al tamaño de los huevos, se necesitó acudir a la ayuda del estereoscopio K.Z. Jena empleando un pincel No. 00 de pelo de camello para efectuar su separación. Los huevos, tal como lo señala López-Avila (1985), se llevaron a incubar en cajas de Petri de 10 cm de diámetro, que contenían en su fondo una tenue película de maní molido, que permitía la observación de la postura. Se dispuso un trabajo con 60 cajas petri de compartimentos, y en total se hizo un seguimiento a 240 huevos, cada uno de los cuales se consideró como un experimento.

Al concluir el período de incubación de las posturas, las larvas que eclosionaron se trasladaron a los recipientes de cría que como en el caso de los huevos fueron cajas petri, que se acondicionaron con granos y harina de maní. En este caso las observaciones se hicieron sobre 50 larvas, que para evitar canibalismo se individualizaron.

Las pupas fueron separadas según el sexo, y para poder determinar la duración en días se lograron evaluar 20 pupas, en parejas y en cajas petri. Además, en esta etapa se logró obtener la población requerida de pupas para otras etapas de este trabajo. Al emerger los adultos se determinó adelantar observaciones sobre una muestra de 80 especímenes, los cuales se obtuvieron del material dispuesto para la cría masiva, de este modo se constató la longevidad de los adultos y, además, se completó el ciclo de vida. Posteriormente se estudió la capacidad de postura de las hembras.

3.3 ESTUDIOS SOBRE ACTIVIDAD ALIMENTARIA                                                                                                            Ir a CONTENIDO

El daño que ocasionan los insectos a los granos almacenados, ocurre en el cumplimiento de la actividad alimentaria pero, además, en otros aspectos como contaminación con excrementos, invasión de hongos, disminución de su vigor germinativo y otros aspectos. En esta investigación se midió el impacto nocivo de U. dermestoides, mediante dos experimentos sobre capacidad alimentaria.

En el primer estudio se utilizaron recipientes de vidrio de 500 cc los cuales contenían todos una cantidad igual en peso de maní (132 gramos) y los cuales se infestaron con tres niveles de insectos a saber 2, 4 y 6 parejas. Estos fueron los tratamientos; el experimento básico se replicó tres veces. Las lecturas se hicieron cada 33 días. Se evaluó la capacidad de consumo y porcentaje de daño. Se empleó un arreglo de parcelas divididas, en donde las parejas de insectos conformaron las parcelas principales, dispuestas completamente al azar y las épocas se consideraron como subparcelas. El porcentaje de granos dañados (actividad alimentaria) se transformó angularmente antes de ser sometido al análisis de varianza.

Para el segundo experimento se emplearon recipientes de 250 cc de capacidad. En ellos se colocó un número variable de granos de maní: 5, 10, 15, 20 y 25 y en cada frasco se ubicaron 1, 2, 3, 4 y 5 parejas de U. dermestoides. Se tomaron los pesos de cada recipiente, los de los granos de maní, el peso del frasco más los granos de maní y el peso del frasco, con los granos de maní y el peso de las parejas de U. dermestoides confinadas. Este ensayo se desarrolló durante 90 días. Los granos se pesaron en una balanza Mettler AE 260, de alta precisión.

3.4 ESTUDIOS SOBRE CRECIMIENTO POBLACIONAL                                                                                                       Ir a CONTENIDO

Para establecer la capacidad de incremento de la plaga se acudió a la utilización de recipientes de vidrio de 500 cc y en los cuales se logró mantener una temperatura de 28 C ± 2 C.

En estos recipientes se colocó el maní en cantidad de 132 gramos. El maní se mantuvo previamente en refrigerador a 0 C por 24 horas para eliminar formas inmaduras de otras especies insectiles y de este modo hacer una desinfestación del sustrato. Luego se procedió a realizar la infestación con las parejas de U. dermestoides y posteriormente a los 100 días, se realizaron las lecturas de incremento poblacional.

En el segundo ensayo sobre crecimiento de la población se usaron recipientes de vidrio de 250 cc de capacidad. En ellos se colocó maní pero empleando granos en número reducido, lo mismo que las parejas de Ulomoides; en este caso se practicó una lectura a los 90 días. Con estos experimentos bajo condiciones controladas se buscaba establecer en forma cuantitativa el aumento que a través de las diferentes fases de su ciclo de vida, alcanzaba una determinada población de la plaga.

4. RESULTADOS Y DISCUSION                                                                                                                                                 Ir a CONTENIDO

4.1 ESTUDIOS BIOLOGICOS                                                                                                                                                      Ir a CONTENIDO
 
4.1.1 Ciclo total                                                                                                                                                                                Ir a CONTENIDO

De acuerdo con las características y parámetros físicos del sitio donde se realizó este trabajo, el ciclo de vida de U. dermestoides desde la fase de huevo hasta la emergencia de los adultos dura un total de 76,84 días. Los adultos pueden vivir entre 15 a 20 meses; en la Tabla 1 se presentan los valores obtenidos.

TABLA 1. Duración en días de las fases del ciclo de vida de Ulomoides dermestoides. Ibagué, 1994-1995.

Duración promedio huevo-adulto 76,84 días.

(*) (i) inferior. (s) supresión

(**) Los adultos pueden vivir más de 20 meses.

La duración del ciclo hasta la emergencia del adulto, contrasta con los estudios de Chua (1978), quien presenta valores entre 51 y 52 días, con períodos de incubación de los huevos de 3 a 4 días, de duración de las larvas de 39 días y una fase pupal de 7 días, trabajando con temperaturas entre 27 a 30 C y humedad relativa del 81 al 86%. Así mismo, Yoshida (1974) quien es citado por Chua (1978) con humedad relativa del 61-75% y temperaturas de 30 C logró rangos entre 41 a 43 días, coincidiendo con Chua (1978) en la duración del huevo, en el período larval de 35 días y de pupa de 3 a 4 días.

Aunque Chua (1978) y Yoshida (1974), trabajaron con temperaturas similares a las de esta investigación, se encuentra una marcada diferencia en cuanto a la humedad relativa. Estos dos factores son los que tienen una mayor incidencia en la bioecología de los insectos-plagas de granos almacenados. Las temperaturas superiores a 35 C y menores de 18 C son desfavorables para el desarrollo de la mayoría de insectos de granos almacenados, según lo que opinan Wilbur y otros (1960), pero en este rango existen temperaturas críticas que reducen la actividad reproductiva y alimenticia de las especies, que en cada caso son particulares. No obstante que en el laboratorio la temperatura permaneció entre 28 C ± 2 C, que se encuentra entre el rango óptimo, puede atribuirse a la humedad relativa y su interacción con la temperatura, una incidencia en los resultados obtenidos.

La temperatura fue el factor más importante en el desarrollo de Sitophilus oryzae (L), señalaron Sarmiento y Ubaldo (1975), quienes lograron determinar que la variación de la temperatura influye en la duración del ciclo de vida, por cuanto no se presentan progenies a temperaturas de 17 C ± 2 C, pero sí a 27 C ± 2 C, pero para estos autores, el tipo de variedad de maíz y su interacción con la temperatura son factores de igual relevancia para la biología de este coleóptero. Para el caso de U. dermestoides se presentan cambios en la dinámica poblacional a medida que se registran cambios en los parámetros físicos que regulan su ciclo de vida, pero de igual manera puede afirmarse que al emplear maní los valores obtenidos para el ciclo pueden ser diferentes que si se utiliza maíz. Así mismo, también es posible el efecto de las condiciones de iluminación, por cuanto el insecto es más activo cuando la luz es más deficiente.

4.1.2 Sobre las fases del ciclo                                                                                                                                                               Ir a CONTENIDO

4.1.2.1 Huevos. En las condiciones bajo las cuales se desarrolló esta investigación, las hembras ovipositan sobre los residuos subproducto del proceso alimenticio. Las posturas se les encuentra en grupos reducidos entre 3 a 9 huevos, pero cada uno de ellos es fácilmente observable. Su coloración inicial es clara, y luego de apariencia translúcida. El huevo recién ovipositado está recubierto de una fina película mucilaginosa, en la cual se adhieren residuos de harina y/o excrementos. La forma del huevo es oblonga, o sea que es más largo que ancho. La longitud promedio obtenida fue de 0,82 mm, que para el caso se considera como el eje polar y 0,22 mm de ancho o sea el eje ecuatorial. El promedio de incubación de las posturas fue de 16,4 días, con un rango de 16 a 18 días.                                                                                                                                                                                                          Ir a CONTENIDO

A partir de los 10 días de incubación del huevo, pueden notarse cambios en el embrión (futura larva).

La capacidad de oviposición de las hembras es alta, variando con los estímulos recibidos. En este trabajo, se hicieron observaciones de oviposición, colocando parejas en 10 cajas petri, obteniéndose que una hembra oviposita en promedio 210 huevos durante la duración de su ciclo (Tabla 2). No se logró precisar relación entre número total de huevos y número de huevos por grupo, debido a dificultades de observación y recuento, ya que por los hábitos de la especie, las posturas pueden enmascararse muy fácilmente en un sustrato que contiene residuos, excretas y harinas.

TABLA 2. Número de huevos producidos por hembras de Ulomoides dermestoides. Ibagué, 1994-1995.

4.1.2.2 Larvas. Al eclosionar los huevos emergen larvas de gran movilidad, presentan coloración blanco-cremosa uniforme, aunque transcurrido el tiempo debido a la actividad de los pigmentos, las larvas alcanzan un color carmelita claro. El tamaño varía de acuerdo con los instares, siendo el menor registrado de 1,0 mm y el máximo de 11 mm. Son típicas elateriformes, presentando su cuerpo visiblemente segmentado y con gran facilidad, pueden apreciarse las regiones del cuerpo: cabeza, tórax y abdomen.                                                                                                                                                        Ir a CONTENIDO

Las larvas presentan una duración prolongada, se alimentan del contenido de los granos, durante este período manifiestan un hábito criptobiótico, tan sólo al consumir los granos salen y rápidamente buscan otros granos sanos. En este trabajo las larvas vivieron un promedio de 55,84 días con un mínimo de 52 y un máximo de 57 días, datos producto de 50 observaciones (Tabla 1).

El número de instares que presenta U. dermestoides, es bastante variable y depende de factores como temperatura, humedad relativa, capacidad de consumo, tipo de alimento y las interacciones entre estos factores. Yoshida (1974) señala que el número de instares es de 10, pero Chua (1978), señala que sólo son 9 y Decanay y Cervancia (1989), comenta que varían entre 5 a 7 instares. En esta investigación, el número de instares fue de diez.

4.1.2.3 Pupas. Antes de iniciarse esta fase, la larva en su último instar detiene su crecimiento, disminuye su actividad y toma una posición a manera de la letra c, quedando como tal entre 2,6 a 4,0 días. Esta puede ser denominada la fase de pre-pupa. Luego se inicia la fase de pupa, la cual en esta investigación duró entre 4 a 5 días, con un promedio de 4,6 días, producto de 20 observaciones (Tabla 1). La pupa es del tipo exarata, de color blanco lechoso a café claro.                                                                                                                                                                                                        Ir a CONTENIDO

En el estado pupal se facilita la diferenciación de los sexos, porque la hembra presenta en su parte caudal dos proyecciones cónicas características y en cambio el futuro macho exhibe una placa cóncava de apariencia delicada y brillante. Las pupas en vista ventral presentan los ojos bien desarrollados. Cada uno de los segmentos del cuerpo presenta dos proyecciones laterales, con terminales esclerotizados y en el último segmento o extremo posterior del abdomen presenta un par de urogonfos con sus terminales endurecidas. En el estado pupal, como en el de larvas, hay una alta mortalidad por deshidratación.

4.1.2.4 Adultos.  Son de tamaño pequeño, con una longitud de 5,0 mm y 1,0 mm de ancho. Las antenas poseen once artejos bien diferenciados y miden aproximadamente lo mismo que el ancho del cuerpo. Son activos, móviles, de gran capacidad de dispersión. En este estudio se lograron longevidades de 450 a 600 días (Tabla 1), aunque Yoshida (1974) informa de 160 días y Chua (1978) de 858 días en promedio, en un rango de 492 a 1386 días.
                                                                                                                                                                                                                 Ir a CONTENIDO
La forma del cuerpo es oblonga, aplanada, la cabeza es tipo prognata, ojos compuestos prominentes, fácilmente diferenciables en cualquier posición de los adultos. Poseen fuertes mandíbulas. Los élitros presentan surcos o estrías longitudinales, formados por las punturas que son correspondientes a las venas longitudinales.

Adulto de Ulomoides dermestoides

En términos generales, podría sugerirse que el ciclo de U. dermestoides es afectado en cuanto a la duración total y cada una de sus fases por el tipo de sustrato alimenticio. En el caso de este trabajo se empleó maní y la duración en días expresada en la Tabla 1, es muy diferente a la obtenida por Decanay y Cervancia (1989) quienes desarrollaron sus colonias con harina de maíz y levadura de cerveza, con una duración tan sólo de 36 días de huevo a adulto. En el caso de esta investigación donde se empleó maní, parece ser que es el ácido araquidónico, el que suministra al insecto parte de los nutrientes requeridos en su ciclo, por lo cual el insecto es más prolífico y más longevo. Estas observaciones pueden ser aplicadas para cada especie plaga de los granos almacenados, además de otros factores.

4.2 ACTIVIDAD ALIMENTARIA                                                                                                                                                  Ir a CONTENIDO

Las larvas y adultos de U. dermestoides son los estados causantes del daño. En el primer ensayo (Tabla 3) las lecturas se hicieron cada 33 días. Se evaluó el número de granos dañados y se pesó el material afectado.

La capacidad de consumo del insecto en cada unidad experimental se calculó mediante la ecuación:

CC=P_ig - P_fg

en la cual,

CC= capacidad de consumo,

P_ig = peso inicial de los granos, y

P_fg = peso final de los granos.

TABLA 3. Especificaciones de los diferentes tratamientos para capacidad de daño de Ulomoides dermestoides. Primer ensayo, Ibagué, 1994-1995.

En la Tabla 4 se presentan los valores obtenidos de la capacidad de consumo de U. dermestoides al término de este ensayo. Como se puede apreciar, el mayor peso fue de 128,6 gramos y el menor de 122,1 gramos, con un promedio de 125,4 gramos. Puede deducirse, según los valores, que no se encontró una relación directa entre la densidad de población y los daños. El agregar un número mayor de parejas de insectos no incrementa sustancialmente el daño.

Se evidencian en la Tabla 4 valores menores de daño a mayor número de parejas y viceversa. Se demuestra, así, en forma clara que para este caso operan otras variables con mayor incidencia sobre la capacidad alimentaria. Pero debe considerarse que en este caso actúan los mecanismos de regulación homeostática de poblaciones insectiles, bien típicas para plagas de granos almacenados (Vergara, 1994).

Para realizar el análisis de varianza, los datos de la Tabla 4 se transformaron angularmente: () (Tabla 5).
 

TABLA 4. Capacidad de consumo de Ulomoides dermestoides en granos de maní durante 100 días. Primer ensayo. Ibagué 1994-1995.

TABLA 5. Actividad alimentaria de Ulomoides dermestoides. Análisis de varianza. Ibagué, 1994-1995.

En este análisis (Tabla 5) no se encontraron diferencias significativas para los tratamientos, pero si para las épocas y para la interacción tratamientos x épocas (TxE). Un resultado similar se encontró cuando esta variable se expresó y se analizó en términos de una pareja (Tabla 6) confirmando la significancia para las épocas y para la interacción de éstas con los tratamientos.

Tabla 6. Análisis de varianza para la actividad alimentaria por pareja (porcentaje),  datos transformados . Primer ensayo. Ibagué 1994-1995

En las Tablas 7 y 8 se pueden apreciar los análisis de los efectos simples de las épocas en cada uno de los niveles del factor número de parejas. Se detectaron diferencias significativas en todos los efectos simples estudiados, encontrándose que el mayor daño se asoció con la tercera época (100 días) en cada uno de los tratamientos (número de parejas), superando ampliamente el consumo en las dos primeras épocas.

Tabla 7. Actividad alimentaria de U. dermestoides. Análisis de efectos simples de épocas en cada tratamiento. Primer ensayo. Ibagué 1994-1995

En promedio, como era de esperarse, en la tercera época se encontró el mayor porcentaje de daño, cifra superior a la de la primera y segunda época (Tablas 7 y 8)

Los coeficientes de variación asociados con las subparcelas(épocas) fueron relativamente bajos, 12,58% y 10,95% (Tablas 5 y 6), que dan precisión a las comparaciones realizadas. Los valores altos de los coeficientes de variación asociados con las parcelas principales (24,39% y 22,40%) indican alta variabilidad de los resultados a este nivel, lo que no permitió detectar diferencias significativas en el daño producido por los tratamientos evaluados (Tablas 5 y 6)

Tabla 8. Actividad alimentaria por pareja inicial de U. dermestoides. Análisis de efectos simples de épocas en cada tratamiento. Primer ensayo. Ibagué 1994-1995

El análisis de varianza para la capacidad de consumo por pareja inicial se presenta en la Tabla 9. La hipótesis sobre la igualdad de efectos de los tratamientos se logra rechazar con probabilidad en contra de 6,86%, muy cercano al nivel crítico usualmente empleado (5%). El Coeficiente de variación (CV) fue de 16,17%, que puede responder por el resultado anterior. Las medias de los tratamientos se constrastaron de acuerdo con la prueba de los rangos múltiples de Duncan al 5% de significancia. Como se esperaba, sólo se encontró significancia entre tratamientos con medias extremas, reportándose el mayor consumo para el tratamiento de 2 parejas (2,06 g) y el de menor consumo el tratamiento de 6 parejas (1,42 g) Tabla 10

Tabla 9. Análisis de varianza para capacidad de consumo de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994-1995.

La anterior variable se sometió al análisis de regresión lineal simple (Tabla 11), de acuerdo con el modelo Y_i=b₀ + b₁X_i en donde la variable dependiente fue el consumo y la variable independiente fue el número de parejas iniciales. Se reportó significancia para el modelo de regresión ensayado

El comportamiento de la variable dependiente se puede expresar de acuerdo con el modelo lineal Y_i= 2,38796 - 0,161111X_i. El coeficiente de regresión indica que la capacidad de consumo se disminuye en 0,16111 gramos por cada pareja que se aumente en el tratamiento y, de otro lado, se encontró que el 59,1% de la variabilidad en el consumo se debe a la variabilidad en el número de parejas iniciales (Tabla 11).

Tabla 10. Contrastes de efectos del número de parejas. Capacidad de consumo de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

Tabla 11. Análisis de regresión. Capacidad de consumo de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994-1995.

En el segundo ensayo, se decidió variar no sólo el número de parejas del insecto, en cada tratamiento, sino también modificar el número de granos y efectuar lecturas en un período de 90 días. En efecto, se emplearon cinco tratamientos con 2, 4, 6, 8 y10 insectos incluidos en recipientes que contenían 5, 10, 15, 20 y 25 granos respectivamente. Este experimento se replicó tres veces. Al iniciar cada tratamiento se pesaron los granos y transcurridos los 90 días se procedió a obtener el peso final de los granos. Se empleó el modelo al completamente al azar. El análisis de la varianza no detectó diferencias significativas entre los tratamientos, pero fue evidente en términos absolutos, que en la medida de un incremento del número de parejas se aumenta el consumo y se provocan mayores pérdidas.

4.3 INCREMENTO POBLACIONAL.                                                                                                                                             Ir a CONTENIDO

En los ensayos (antes presentados) empleados para medir la capacidad de consumo, se estudió el incremento de la población pues se conocía la población inicial con la cual se infestaba cada unidad experimental. En la Tabla 12 se presentan los resultados del primer ensayo después de los 100 días.

El número de insectos nuevos varió (Tabla 12) desde 16 hasta 42, siendo el tratamiento de 6 parejas el de mayor promedio; sin embargo, cuando el número de insectos nuevos se expresó por pareja inicial, se encontró que el mayor incremento poblacional se asoció con el tratamiento con menor número de parejas iniciales y viceversa.

Tabla 12. Incremento poblacional de Ulomoides dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

El análisis de varianza de esta última variable se presenta en la Tabla 13 y los promedios de los tratamientos con sus correspondientes errores estándar se muestran en la Tabla 14. La significancia para los tratamientos se logra al 6,13%.

La prueba de los rangos múltiples de Duncan sólo detectó diferencia significativa, como era de esperarse, entre el tratamiento con 2 parejas (14,33 insectos nuevos por pareja) y el tratamiento con 6 parejas iniciales (4,83 insectos nuevos por pareja) (Tabla 15).

Tabla 13. Análisis de varianza. Incremento poblacional por pareja de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

Tabla 14. Tabla de promedios. Incremento poblacional por pareja de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

Tabla 15. Prueba de Duncan para número de parejas. Incremento poblacional por pareja de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

El análisis de varianza para el número de insectos nuevos (Tabla 16) no detectó significancia para los efectos de los tratamientos (número de parejas iniciales), lo que indica que no hubo diferencias estadísticas entre los tamaños de las poblaciones derivadas de las parejas iniciales, lo que puede interpretarse como que en ellas actúan fuerzas que tienden a estabilizar el tamaño de las poblaciones. Esta apreciación es consistente con lo señalado en relación con el crecimiento logístico de las poblaciones por diversos autores.

Tabla 16. Análisis de varianza. Número de individuos nuevos; transformación raíz cuadrada. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

El análisis de regresión y el análisis de varianza realizados para evaluar la relación de dependencia entre el incremento poblacional y el número de parejas iniciales reportaron significancia para el coeficiente de regresión y para el modelo lineal simple ensayado (Tabla 17).

Tabla 17. Análisis de regresión. Incremento poblacional de U. dermestoides. Primer ensayo. Ibagué 1994 - 1995.

De acuerdo con lo anterior, el incremento poblacional (Y) se puede expresar en función del número de parejas iniciales (X) con el modelo:

Y_i=18,08333 - 2,375X_i

El coeficiente de regresión indica que por cada pareja que se adicione al principio se tendrá una disminución proporcional en el incremento poblacional de 2,375 individuos, a los 100 días de iniciar el consumo del alimento suministrado.

En el segundo ensayo, partiendo de infestaciones diferentes y número de granos en menor cantidad, al cabo de 90 días, se obtuvieron los resultados que se registran en la Tabla 18.

El análisis de regresión realizado para esta variable reportó significancia para el modelo empleado y para el correspondiente coeficiente de regresión (Tabla 19)

Tabla 18. Incremento poblacional de U. dermestoides . Segundo ensayo. Noventa días. Ibagué 1994-1995

Tabla 19. Análisis de regresión. Incremento poblacional de U. dermestoides. Segundo ensayo. Ibagué 1994-1995.

El incremento poblacional de U. dermestoides (Y_i) se puede, en consecuencia, expresar en función de el número de parejas iniciales, con el modelo Y_i=9,331+0,465X_i, bajo las condiciones de restricción alimenticia. El coeficiente de regresión indica que por cada pareja que se incremente la población inicial se tendrá un aumento de 0,46 individuos nuevos al cabo de 90 días bajo las características de este ensayo que fueron de restricción del sustrato alimentario, o cual condiciona el aumento de la población.

Si se comparan los resultados obtenidos con el primer ensayo se encuentra una diferencia sustancial y esto es coincidente con lo expresado por Sarmiento y Ubaldo (1975) quienes para Sitophilus oryzae (L.) encontraron que los incrementos poblacionales de esta especie no siempre son proporcionales a los incrementos de la infestación inicial.

En este segundo ensayo se presentó un coeficiente de correlación alto y significativo (0,9018) y el 81,32% de la variación en el tamaño de las poblaciones finales es explicado por los diferentes tamaños de la población inicial (número de parejas) (Tabla 19)

5. CONCLUSIONES                                                                                                                                                                        Ir a CONTENIDO

• El insecto introducido al país de manera deliberada se conoce hoy como Ulomoides dermestoides (Fairm) (Coleoptera : tenebrionidae) y se constituye en una especie de un futuro interés económico para los granos almacenados.
• El ciclo de vida de U. dermestoides bajo condiciones de 28 ± 2 ºC y humedad relativa de 70% a 75% dura 76,84 días, alcanzando los adultos una longevidad entre 15 a 20 meses.
• La capacidad alimentaria de U. dermestoides está basada en el consumo efectuado por larvas y adultos y en este caso aunque la ingestión de material proveniente de granos de maní no es elevada, su poder de efectuar daño es muy alta por su gran movilidad.
• El incremento poblacional de U. dermestoides depende de varios parámetros. Inicialmente, puede decirse que el número inicial de individuos con los cuales se desarrolla la infestación se constituye en la variable determinante del desarrollo numérico de la población. Así mismo, cuando se realiza el análisis de la interacción entre individuos a partir de los cuales se realiza la infestación y la cantidad de alimento suministrado, el resultado es diferente. Esto quiere decir que con igual cantidad de alimento, tratamientos con diferente número de parejas de insectos, llevan a resultados diferentes.
• El insecto estudiado, U. dermestoides, debe considerarse como una plaga potencial de los granos almacenados en Colombia. Las personas que utilizan este coleóptero para solucionar problemas de pacientes asmáticos deben tomar precauciones con el fin de evitar la dispersión de la plaga, a partir de colonias o crías caseras. No utilizar para estos fines cualquier tipo de gorgojo que infeste granos .

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